Niti-S 大腸用ステント前向き観察研究参加施設の条件
  1. 施設内での消化器内科（または放射線科）と消化器外科で参加の意思が統一され協力状況にあること。
  2. すべてのデータをインターネット上で入力可能であること。
  3. 事務局およびデータセンターとのE-mailを介した連絡が速やかに行えること。
  4. 研究期間中の施設における大腸ステントの全症例を登録する。
  5. ステント供給メーカーから施設への発注状況の情報の事務局への提供を承認する。（全例調査の確認のために）
  6. 全症例の手術後退院まで、または留置後1年（12ヵ月）の経過観察が可能である。
  7. できるだけ事前に登録する。最低でも当日に登録する事が可能である。
  8. データの入力が速やかに行える事、および事務局の問い合わせにも速やかに応答できること。